Часть II. Частная гематология
-
Глава 1. Анемии
Анемия – уменьшение общего количества гемоглобина, чаще всего проявляющееся уменьшением его концентрации в единице объема крови.
- Анемии, обусловленные нарушением синтеза либо утилизацией порфиринов
- Анемии, обусловленные нарушением структуры цепей глобина
- Анемии, обусловленные носительством аномальных стабильных гемоглобинов
- Анемии, характеризующиеся носительством патологически нестабильных гемоглобинов
- Анемия, связанная со свинцовым отравлением
- Гемолитические анемии
- Железодефицитные анемии
- Мегалобластные анемии
- Острая постгеморрагическая анемия
- Порфирии
- Приобретенные гемолитические анемии
- Талассемии
-
Глава 2. Гемобластозы
Гемобластозы, вследствие которых костный мозг повсеместно заселен опухолевыми клетками, называют лейкозами. В совсем недалеком прошлом лейкоз называли лейкемией (белокровие) по одному важному, но не обязательному признаку – появлению в крови опухолевых лейкоцитов.
- Внекостномозговые поражения
- Закономерности опухолевой прогрессии
- Классификация лейкозов
- Лечение острых лейкозов
- Лимфопролиферативные опухоли
- Миелопролиферативные опухоли
- Нелейкемические гемобластозы
- Отдельные формы лейкозов
- Парапротеинемические гемобластозы
- Предлейкоз
- Принципы разделения злокачественных и доброкачественных опухолей системы крови
- Причины гемобластозов
-
Глава 3. Патология системы гемостаза
- Гемангиомы
- Гематогенные тромбофилии
- Геморрагическая болезнь новорожденных
- Геморрагический васкулит (болезнь шенлейна - геноха)
- Геморрагический синдром, обусловленный антикоагулянтами непрямого действия
- Геморрагический синдром, обусловленный гепарином
- Двс‑синдром
- Дефицит к‑витаминзависимых факторов
- Дефицит плазменных компонентов калликреин‑кининовой системы
- Дефицит фактора i и дисфибриногенемия
- Дефицит фактора ii
- Дефицит фактора v
- Дефицит фактора vii (наследственная гипопроконвертинемия)
- Дефицит фактора xi (рта‑недостаточность, гемофилия с)
- Дефицит фактора xii (дефект хагемана)
- Дефицит фактора xiii
- Коагулопатии, связанные с действием антител факторами свертывания крови либо возникающие под влиянием патологических антикоагулянтов
- Лечение тромбоцитопатий
- Методы исследования внешнего механизма свертывания
- Методы исследования внутреннего механизма свертывания
- Методы исследования коагуляционного гемостаза
- Механическая желтуха
- Нарушения гемостаза при лечении препаратами фибринолитического и дефибринирующего действия
- Нарушения коагуляционного гемостаза
- Наследственная геморрагическая телеангиэктазия (болезнь рандю - ослера)
- Наследственный дефицит фактора x (болезнь стюарта‑прауэра)
- Неврогенные формы кровоточивости
- Основные методы диагностики нарушений системы гемостаза и их клиническое значение
- Приобретенные геморрагические коагулопатии
- Синдром казабаха - меррита
- Тесты, характеризующие состояние тромбоцитарно‑сосудистого гемостаза
- Тромбофилии, связанные с дефицитом антитромбина iii
- Тромбофилии, характеризующиеся дефицитом либо аномалиями факторов свертывания
- Тромбоцитопатии
- Тромбоцитопении
- Тромбоцитопеническая пурпура (болезнь верльгофа)
- Энтеропатии и кишечный дисбактериоз
-
Глава 4. Лимфогранулематоз
Под термином «лимфогранулематоз» подразумевают первичное опухолевое заболевание лимфатической системы. Впервые в 1832 г.
-
Глава 5. Цитостатическая болезнь
Цитостатическая болезнь – своеобразное полисиндромное заболевание, которое возникает в связи с действием на организм цитостатических факторов и характеризуется гибелью клеток, находящихся в процессе деления.
-
Глава 6. Лучевая болезнь
-
Глава 7. Лейкопении и агранулоцитозы
Удельный вес лейкопенических состояний среди других заболеваний системы крови довольно велик. Статистические данные свидетельствуют об увеличении за последние годы числа больных с выраженной лейкопенией.
