— заболевания, характеризующиеся снижением количества эритроцитов и гемоглобина в крови. Происхождение А. весьма разнообразно. Они могут возникать в результате нарушения процесса кроветворения, острых или хрон. кровопотерь, повышенного разрушения красных кровяных телец (эритроцитов), вследствие недостаточной функции костного мозга, являющегося основным кроветворным органом. А. могут развиваться при некрых заболеваниях (напр., инфекционных). Наиболее распространены А., связанные с дефицитом железа и витамина В12.
Железо играет важную роль в жизнедеятельности организма: оно необходимо для построения содержащегося в эритроцитах гемоглобина, доставляющего кислород из легких в ткани. При недостатке железа нарушается и функция пищеварительных желез, нервной системы, мышечного аппарата.
Железодефицитные А. чаще всего являются следствием кровопотерь. Причиной значительной А. могут быть небольшие, но длительные кровотечения, напр, при геморрое или язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. Особенно, часто железодефицитные А. наблюдаются у женщин, страдающих длительными и обильными менструальными кровотечениями. В развитии железодефицитных А. значительную роль играют повторные частые беременности, длительное вскармливание грудью детей, т. к. во время беременности и при кормлении грудью из организма матери в организм плода, а затем ребенка поступает часть запасов железа. У детей младшего возраста дефицит железа, приводящий к развитию малокровия, нередко обусловлен неправильным питанием — недостатком в рационе мяса — основного источника пищевого железа.
Основные признаки железодефицитных А. — снижение содержания в крови гемоглобина при незначительно уменьшенном или нормальном количестве эритроцитов, но каждый эритроцит содержит значительно меньше, чем в норме, гемоглобина (гипохромная анемия). Так наз. цветной показатель при этом становится низким. Больные железодефицитными А. бледны, нередко жалуются на быструю утомляемость, головные боли, головокружения, мелькание мушек перед глазами, выпадение и хрупкость волос, ломкость ногтей, иногда появляется ощущение затруднения глотания, возможны поносы; характерны «капризы» аппетита — напр., желание есть мел, известь, пристрастие к острой, соленой пище. В профилактике и лечении железодефицитных А. важную роль играют своевременное обнаружение и устранение возможного источника кровопотери и правильное питание. Полноценное, с достаточным содержанием в рационе мяса, питание женщины во время беременности и кормления грудью предупреждает развитие А. матери и грудного ребенка.
Лечение железодефицитных А. проводится строго в соответствии с назначениями врача. Необходимо систематическое лечение препаратами железа, к-рое должно проводиться длительно, обычно амбулаторно, под контролем врача. Первые признаки улучшения наступают не ранее чем через 3 нед.
Значительно реже встречаются А., связанные с дефицитом витамина В12 или фолиевой к-ты (см. Витаминная недостаточность). Они обычно развиваются у пожилых людей, страдающих нарушением функции слизистой оболочки желудка, а также при некрых глистных заболеваниях (чаще при поражении широким лентецом); иногда в период беременности.
При дефиците витамина В12 или фолиевой к-ты в крови уменьшается количество эритроцитов, снижение содержания гемоглобина менее выражено. Кроме симптомов, характерных для всех видов А., при этом виде А. имеются специфические признаки: чувство жжения в языке, поносы, а в запущенных случаях — симптомы поражения нервной системы (шаткость и неуверенность походки, ощущение ползания мурашек).
Для профилактики А., связанной с недостаточностью витамина ВнИ фолиевой к-ты, важно своевременное выявление и лечение хронич. заболеваний жел.-киш. тракта, особенно сопровождающихся поносами. В местностях, где распространен широкий лентец, необходимо соблюдать меры, препятствующие заражению им (см. Дифиллоботриозы), а при возникновении заболевания проводить своевременное лечение.
Лечение А., обусловленных дефицитом витамина В12, проводится по назначению и под контролем врача. Высокоэффективным средством является витамин В12, в ряде случаев к нему добавляют фолиевую к-ту.
Многообразны формы гемолитических А., связанных с повышенным разрушением эритроцитов. Они могут быть наследственными и приобретенными и обычно сопровождаются желтушным окрашиванием кожи и слизистых оболочек. Поэтому их нередко путают с заболеваниями печени. Все виды А. требуют немедленного обращения к врачу для уточнения диагноза и назначения своевременного и правильного лечения.
Железо играет важную роль в жизнедеятельности организма: оно необходимо для построения содержащегося в эритроцитах гемоглобина, доставляющего кислород из легких в ткани. При недостатке железа нарушается и функция пищеварительных желез, нервной системы, мышечного аппарата.
Железодефицитные А. чаще всего являются следствием кровопотерь. Причиной значительной А. могут быть небольшие, но длительные кровотечения, напр, при геморрое или язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. Особенно, часто железодефицитные А. наблюдаются у женщин, страдающих длительными и обильными менструальными кровотечениями. В развитии железодефицитных А. значительную роль играют повторные частые беременности, длительное вскармливание грудью детей, т. к. во время беременности и при кормлении грудью из организма матери в организм плода, а затем ребенка поступает часть запасов железа. У детей младшего возраста дефицит железа, приводящий к развитию малокровия, нередко обусловлен неправильным питанием — недостатком в рационе мяса — основного источника пищевого железа.
Основные признаки железодефицитных А. — снижение содержания в крови гемоглобина при незначительно уменьшенном или нормальном количестве эритроцитов, но каждый эритроцит содержит значительно меньше, чем в норме, гемоглобина (гипохромная анемия). Так наз. цветной показатель при этом становится низким. Больные железодефицитными А. бледны, нередко жалуются на быструю утомляемость, головные боли, головокружения, мелькание мушек перед глазами, выпадение и хрупкость волос, ломкость ногтей, иногда появляется ощущение затруднения глотания, возможны поносы; характерны «капризы» аппетита — напр., желание есть мел, известь, пристрастие к острой, соленой пище. В профилактике и лечении железодефицитных А. важную роль играют своевременное обнаружение и устранение возможного источника кровопотери и правильное питание. Полноценное, с достаточным содержанием в рационе мяса, питание женщины во время беременности и кормления грудью предупреждает развитие А. матери и грудного ребенка.
Лечение железодефицитных А. проводится строго в соответствии с назначениями врача. Необходимо систематическое лечение препаратами железа, к-рое должно проводиться длительно, обычно амбулаторно, под контролем врача. Первые признаки улучшения наступают не ранее чем через 3 нед.
Значительно реже встречаются А., связанные с дефицитом витамина В12 или фолиевой к-ты (см. Витаминная недостаточность). Они обычно развиваются у пожилых людей, страдающих нарушением функции слизистой оболочки желудка, а также при некрых глистных заболеваниях (чаще при поражении широким лентецом); иногда в период беременности.
При дефиците витамина В12 или фолиевой к-ты в крови уменьшается количество эритроцитов, снижение содержания гемоглобина менее выражено. Кроме симптомов, характерных для всех видов А., при этом виде А. имеются специфические признаки: чувство жжения в языке, поносы, а в запущенных случаях — симптомы поражения нервной системы (шаткость и неуверенность походки, ощущение ползания мурашек).
Для профилактики А., связанной с недостаточностью витамина ВнИ фолиевой к-ты, важно своевременное выявление и лечение хронич. заболеваний жел.-киш. тракта, особенно сопровождающихся поносами. В местностях, где распространен широкий лентец, необходимо соблюдать меры, препятствующие заражению им (см. Дифиллоботриозы), а при возникновении заболевания проводить своевременное лечение.
Лечение А., обусловленных дефицитом витамина В12, проводится по назначению и под контролем врача. Высокоэффективным средством является витамин В12, в ряде случаев к нему добавляют фолиевую к-ту.
Многообразны формы гемолитических А., связанных с повышенным разрушением эритроцитов. Они могут быть наследственными и приобретенными и обычно сопровождаются желтушным окрашиванием кожи и слизистых оболочек. Поэтому их нередко путают с заболеваниями печени. Все виды А. требуют немедленного обращения к врачу для уточнения диагноза и назначения своевременного и правильного лечения.
