Ген

— элементарная и структурная единица наследственности. Первые умозрительные догадки о том, что передачу потомкам признаков родителей обеспечивает совокупность отдельных (дискретных) наследственных задатков, высказывали еще в древности Демокрит, Гиппократ и др. Однако строгое доказательство существования элементарных наследственных факторов было получено в 1865 г. чеш. естествоиспытателем И. Г. Менделем, четко сформулировавшим гипотезу о дискретных наследственных факторах, каждый из к-рых управляет развитием строго определенного наследственного признака и в своей активности не зависит от других наследственных факторов. Мендель подразделил гены на доминантные (не зависящие в своем проявлении от других генов) и рецессивные (подавляемые доминантными). С 1909 г. эти наследственные задатки по предложению дат. ученого У. Иогансена стали именовать генами. В 1910—1913гг. амер. биолог Т. Морган и его ученики доказали, что Г. линейно расположены в особых структурах клеточного ядра — хромосомах и что находящиеся в одной хромосоме Г. передаются потомкам совместно, образуя единую группу сцепления. Т. о., число групп сцепления у любого организма равно числу хромосом в его клетках. Была обнаружена также способность хромосом обмениваться друг с другом участками большей или меньшей длины. Перед созреванием половых клеток парные хромосомы сближаются, образуют единую структуру, и в этот момент может произойти их перекрест с последующим разрывом отдельных хромосом и направленным соединением концов в месте разрыва (так наз. кроссинговер), что и приводит к обмену участками между хромосомами. Было установлено, что при кроссинговере разрыв хромосом происходит в межгенных участках, так что отдельные Г, передаются целиком, не дробясь. После открытия в 1899 г. рус. ученым С. И. Коржинским и в 1900—1901 гг. голл. ученым Г. де Фризом процесса изменения отдельных Г. (мутаций) в естественных условиях, ав 1925—1928 гг.— возможности получения искусственных мутаций под действием радиации и химич. веществ создались условия для изучения изменчивости отдельных Г„ При этом было подтверждено, что отдельные Г. изменяются, мутируют как целое. Т. о., сложилось представление о Г. как элементарной единице наследственного материала, к-рая ведет себя как целое при мутировании и передается целиком при кроссинговере. Однако вскоре были получены данные, доказывающие дробимость Т., как в 116 ГЕН расположения нуклеотидов в Г. должна оставаться неизменной. В противном случае под контролем измененного Г. будет синтезироваться белок с нарушенной структурой и измененной функцией или даже синтез какоголибо белка окажется невозможным. При этом установлено, что изменение (перестановка или замена) даже одного нуклеотида в Г. может вести к резкому изменению свойств кодируемого им фермента, что в свою очередь может обусловить возникновение наследственного заболевания (см. Наследственные болезни). В 60-е гг. 20 в. благодаря успехам молекулярной генетики был полностью определен точный состав всех троек нуклеотидов (кодонов), кодирующих 20 основных аминокислот, а также выяснены закономерности функциони- процессе мутаций (эксперименты школы сов. генетика А, С. Серебровского и его учеников Н. П. Дубинина и др. в 1929—1934 гг.), так и при обмене участками хромосом во время кроссинговера. В 1936 г. в экспериментах по удвоению Г. в результате мутаций амер. ученый Г. Меллер (приехавший в эти годы работать в СССР ) совместно с сов. учеными А. А. Прокофьевой-Бельговской и К. В. Косиковым впервые смогли дать линейную оценку размера участка хромосомы, занятого одним Г. В эти же годы, изучая влияние радиации на наследственный аппарат, сов. ученый Н. В. Тимофеев-Ресовский, нем. ученые М- Дельбрюк и К. Циммер дали первый приближенный расчет объема Г. Химическое строение и функционирование гена. Несмотря на значительные успехи в исследовании Г., его химич. строение и физич. природа были неизвестны. До конца 40-х гг. оставалось неясным, что же собой представляет вещество наследственности, хотя в 1944 г. амер. ученые Т. Эйвери и др. установили, что у бактерий наследственную информацию несут молекулы дезоксирибонуклеиновой к-ты — ДНК (см. Нуклеиновые кислоты). Лишь после открытия в 1953 г. структуры ДНК и описания ее свойств (амер. биолог Д.Уотсон и англ. физик Ф. Крик) было окончательно доказано, что Г. сосредоточены в молекуле ДНК. К этому же времени было установлено, что в генах содержится информация о точном строении ферментных белков, управляющих всеми реакциями в живых организмах, что каждый Г. занимает отрезок молекулы ДНК и кодирует порядок расположения аминокислот (составных частей белковой молекулы) в полипептидных цепях ферментных и других белков (см. Генетический код). Кодирующие свойства принадлежат составным частям молекулы ДНК — нуклеотидам, а каждой аминокислоте соответствует три последовательно расположенных нуклеотида в ДНК (так наз. триплет, или кодон). Строгое соответствие между последовательностью нуклеотидов в структуре Г. и чередованием аминокислот в кодируемом этим Г. белке было экспериментально установлено в 1964— 1965 гг. Т. о., каждый Г. отличается от другого уникальной, свойственной только ему последовательностью расположения нуклеотидов. Установление этого факта позволило понять молекулярные основы изменения наследуемых признаков как процесса замены, выпадения или дополнительного включения отдельных нуклеотидов (или групп нуклеотидов), а также перемещения участков генов с одного места на другое (см. Мутагенез). Было доказано, что мутации могут возникать в Г. в результате воздействия на организмы как облучения (ионизирующая радиация, ультрафиолетовые лучи, нейтроны и др.), так и разнообразных химич. соединений (мутагенов). В естественных условиях каждый Г. мутирует в среднем у одной из 100 тысяч или миллиона особей в одном поколении. Применение химич. и лучевых мутагенов повышает частоту мутирования в несколько десятков или сотен раз. Для сохранения в поколениях наследственных признаков последовательность рования Г. В результате этих исследований было доказано, что клетка обладает способностью размножать молекулы ДНК, несущие генетическую информацию. Это свойство было названо репликацией. При этом с участием нескольких групп специальных ферментов происходит точное копирование исходной ДНК. Реализацию информации, записанной в Г., представляют следующим образом (рис. 1). На Г. синтезируется его копия в виде молекулы рибонуклеиновой к-ты — так наз. информационная, или иРНК (см. Нуклеиновые кислоты). Этот процесс получил название транскрипции. иРНК соединяется со специальными клеточными образованиями — рибосомами, и при участии другой формы рибонуклеиновой к-ты — так наз. транспорт- Молекула дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНИ) участок ДНИ, занятый одним геном строящаяся молекула и-РНН Синтез копии гена в виде информационной РНН (и-РНН) Освобожденная от гена молекула и-РНН молекула РНН-полимеразы Синтез ферментных белков на и-РНН с помощью рибосом v движущаяся по молекуле и-РНН рибосома синтезируемые молекулы ферментных белков Готовые молекулы ферментов Развитие определенного признака под контролем данного фермента Рис. 1. Схема реализации информации, заложенной в гене. Каждый ген занимает определенный участок в двуспиральной молекуле ДНК и несет информацию о строении определенного белка в организме. Реализация этой информации осуществляется следующим образом: / — при помощи фермента РНК-полимеразы на участке молекулы ДНК, занимаемом одним геном, на одной из ее цепочек строится копия гена в^ виде молекулы информационной РНК, или и-РНК (обозначена пунктирной линией), по мере продвижения по гену молекулы РНК-полимеразы (закрашена черным) длина синтезируемой молекулы и-РНК увеличивается; 2 — по окончании синтеза и-РНК последняя освобождается от молекулы ДНК и может приступить к программированию синтеза белковой молекулы в точном соответствии с информацией, заложенной в данном гене; 3 — к молекуле и-РНК присоединяются специальные клеточные образования — рибосомы; на одной молекуле и-РНК одновременно может быть построено столько молекул белка, сколько рибосом присоединится к ней; по мере продвижения рибосом по и-РНК цепочки синтезируемых молекул белка удлиняются; 4 — синтез белка закончен; 5 — молекулы ферментных белков готовы к управлению биохимической реакцией, обусловливающей развитие определенного признака. ГЕН 117 ной (тРНК), связанной с аминокислотами, в рибосомах происходит синтез соответствующей данному Г. белковой молекулы (процесс трансляции). В конечном итоге оказывается, что последовательность аминокислот в белке, а значит, и его свойства целиком определяются последовательностью (порядком расположения) нуклеотидов в Г. Т. о., согласно современным представлениям, Г. — это участок молекулы дезоксирибо уклеиновой к-ты — ДНК (у некрых вирусов — рибонуклеиновой к-ты — РНК), к-рый определяет порядок расположения аминокислот в первичной структуре какоголибо из белков живой клетки и тем самым обусловливает формирование признаков организма. В 1961 г. франц. ученые Ф. Жакоб и Ж. Моно обнаружили, что Г. функционально неоднородны, что существует две группы Г.: структурные, управляющие синтезом специфических белков (гл. обр. ферментов), и регуляторные, контролирующие деятельность структурных Г. Дальнейшими исследованиями был расшифрован сложный механизм регуляции активности структурных Г. и уточнены некрые детали процесса «считывания» генетической информации (см. М олекулярная генетика). Геном, плазмон, генотип и фенотип. Все организмы на Земле подразделяют на две группы по признаку структурной организации ядра в их клетках. Те многоклеточные и одноклеточные организмы, в клетках к-рых имеется ядро, окруженное специальной ядерной оболочкой, отгораживающей содержимое ядра от цитоплазмы, называют эукариотами (от лат. эу — собственно, карио — ядро). Одноклеточные микроорганизмы, не имеющие четко сформированного ядра, а вместо этого содержащие единственную молекулу ДНК, не связанную с белками, называют прокариотами. У эукариотов, включая человека, в каждой хромосоме содержится одна огромная по длине молекула ДНК, несущая, повидимому, несколько тысяч Г. У прокариотов аналогом хромосомы является единственная в клетке молекула ДНК (к тому же не несущая на себе ядерных белков), в к-рой содержится несколько сотен Г., последовательно располагающихся по длине молекулы. Установлено, что, помимо Г., входящих в состав хромосом, и у эукариотов, и у прокариотов часть генов сосредоточена в более коротких молекулах ДНК, располагающихся в структурах органелл клеток (митохондрий, хлоропластов и др.) и в так наз. плазмидах (половые факторы бактерий, факторы устойчивости к антибиотикам и т. д.), расположенных в цитоплазме клеток. Эти нехромосомные Г. называют также цитоглазматическими Г. Совокупность всех Г., входящих в состав хромосом каждой клетки эукариотов (или в единственную хромосому у прокариотов), без учета цитоплазматических генов, по предложению нем. биолога Г. Винклера (1920), принято называть геномом клетки. В свою очередь совокупность цитоплазматических Г. называют плазмоном (рис. 2). Всю наследственную информацию, присущую организму, включая и Г., сосредоченные в хромосомах, и Г., находящиеся в цитоплазматических Плазмон Генотип Рис. 2. Схема распределения наследственной информации между различными типами генов, составляющих наследственнукпрограмму клетки. Основная часть наследственной информации клетки (более 90%) сосредоточена в хромосомах , расположенных в ядре (/). Совокупность хромосомных генов составляет геном клетки. Остальная часть информации заключена в генах ряда крупных органелл клетки — митохондрий , пластид, включая хлоропласты зеленых растений, и др., а также в мелких клеточных включениях, нередко инфекционной природы, таких как плазмиды . Эти гены составляют так называемый плазмон клетки. Всю совокупность генетической информации, или генетическую программу клетки (либо организма, образованного из этих клеток), называют генотипом клетки (организма). структурах, по предложению У. Ио-ганнсена (1909) называют генотипом клетки. Генотип содержит наследственную программу развития всех видовых и индивидуальных признаков организма. Совокупность всех признаков организма (как внешних, так и внутренних) называют фенотипом. Клетки тела высших организмов и человека имеют двойной набор хромосом (они диплоидны) и, следовательно, содержат два генома. Ряд организмов (низшие растения, некрые насекомые) имеют и во взрослом состоянии только один геном (они гаплоидны). Некрые растительные организмы имеют в своих клетках по 3, 4 и более геномов, т. е. тройной, четверной и более набор хромосом (напр., пшеница, свекла и др.). Такие многоплоидные организмы нередко отличаются по своим внешним признакам, т. е. своему фенотипу. Некрые органы в теле человека также содержат в своих клетках по тройному набору хромосом. В половых клетках (гаметах) диплоидных организмов содержится один геном, т. к. в процессе их созревания парные хромосомы расходятся по разным клеткам. При оплодотворении (см. Размножение) происходит объединение геномов отцовских и материнских половых клеток. Как правило, геномы отцовских и материнских гамет гомологичны (соответственны), но в гибридных организмах такое соответствие отсутствует. Обмен генами между организмами может происходить в результате различных биологич. процессов. Прежде всего он осуществляется во время фор- мирования половых клеток, когда происходит так наз. кроссинговер. В клетках каждого организма содержится по паре каждой из хромосом: одна получена от отца, а другая от матери. Эти хромосомы получили название гомологичных хромосом. Подавляющее большинство генов в этих хромосомах одинаково, а отличия касаются лишь тех генов, к-рые содержат мутации (см. Мутагенез). Перед созреванием половых клеток во всех организмах происходит особое клеточное деление (мейоз). На одной из его стадий гомологичные хромосомы вступают в тесный контакт друг с другом (это возможно, т. к. генный набор и последовательность Г. в этих хромосомах в основном схожи) и иногда обмениваются между собой участками большей или меньшей длины. Гораздо реже наблюдается кроссинговер в обычных (соматических) клетках тела. У микроорганизмов существует много других способов обмена генетич. информацией за счет ряда специальных процессов. Ученые прилагают большие усилия для того, чтобы добиться осуществления этих способов и у высших организмов (см. Инженерия генетическая). Делается это гл. обр. для выяснения природы процессов обмена генетической информацией, происходящих в живой природе, чтобы человек в будущем смог применить их на практике, вводя желаемые Г. в нужные организмы и, напротив, исключая из набора Г. данного организма ненужные или вредные Г., напр, вызывающие заболевания. Конечно, эти целенаправленные манипуляции, несмотря на их исключительную важность как для целей здравоохранения, так и для ряда других отраслей деятельности человека (сельского хозяйства, охраны природы и др.), станут возможными только в будущем, но исследование процессов обмена Г., происходящих в естественных условиях, вопервых, доказывает принципиальную возможность того, что эти процессы действительно осуществляются в природе, а вовторых, позволяют выяснить механизм и детали различных способов обмена Г. Во всяком случае установлено, что процессы обмена Г. имеют важное эволюционное значение, т. к. они позволяют образоваться новым сочетаниям нормальных и измененных Г. Новые комбинации нередко оказываются более жизнеспособными и благоприятными для естественного отбора. В результате отбираются лучшие формы растений, животных и микроорганизмов. Т. о., обмен Г. является важным способом получения измененных форм и играет существенную роль в эволюции (см. Эволюционное учение). Изучение обмена Г. исключительно важно и для понимания причин многих заболеваний. В процессе обмена Г. может исказиться первоначальная генетич. информация и начаться развитие болезненного процесса« Сказан^ ное в полной мере приложимо и к человеку. Так, напр., установлено, что почти каждый человек несет наследств венные задатки измененных признаков^ Эти задатки (измененные Г.) могут рас* полагаться в различных хромосомах, но в результате обмена Г, между разными хромосомами, входящими в пару, может возникнуть такая комбинация, при к-рой в одной хромосоме окажется 118 ГЕН сразу несколько «больных» Г., и это приведет к резкому отягощению наследственными дефектами данной особи. С другой стороны, в результате разрыва хромосом на уровне определенных Г. может быть нарушена правильность генетич. информации, закодированной в данных Г., что также может привести к возникновению наследственной болезни. Как это предотвратить, пока неясно, но вполне очевидно, что без детального изучения как различных способов обмена Г., так и их точного молекулярного механизма, невозможно подойти к управлению этими важнейшими процессами наследственной изменчивости. Известно четыре основных способа обмена Г.: кроссинговер, конъюгация, трансдукция и трансформация. Кроссинговер — наиболее распространенный процесс, обеспечивающий обмен Г. у высших организмов. Буквальный перевод этого слова — перекрест, и, действительно, во время формирования половых клеток, когда удвоенные гомологичные хромосомы попарно сливаются, образуя единую структуру, состоящую из четырех хромосомных нитей, иногда происходит перекрест нитей, заканчивающийся их разрывом и соединением образовав^ шихся концов в новом порядке. В результате происходит перераспределение (рекомбинация) Г. у хромосом. Участки хромосом, содержащие одни или несколько Г., обмениваются с участками другой хромосомы (рис. 3). Еще в начале 20 в. удалось, под микроскопом наблюдать характерную фигуру перекрещенных хромосом (названную хиазмой), затем удалось доказать наличие кроссинговера генетически — по результату перекомбинации признаков у скрещиваемых организмов. Следя за новыми сочетаниями Г. у ;. . , ¦ гомологичные хромосомы Рис. 3. Упрощенная схема обмена участками гомологичных хромосом в результате кроссинговера (перекрест хромосом): / — гомологичные хромосомы (одна получена от отца, другая от матери) перед кроссинговером; 2 — разрыв хромосом в точке их соединения (участок хиазмы); 3 — попарное объединение разорванных фрагментов обеих хромосом;,4 — завершение обме* на участками хромосом. потомков тех организмов, у к-рых произошел кроссинговер, Т. Морган обнаружил важнейшее правило, ставшее основой для создания генетич. карг. Он доказал, что разрыв и воссоединение в новом порядке какихлибо Г. осуществляются тем легче, чем дальше друг от друга в хромосомах они располагаются. Вероятность возникновения разрыва в хромосоме между Г. уменьшается пропорционально уменьшению расстояния между ними (рис 4). В дальнейшем были обнаружены отклонения от простых закономерностей кроссинговера и было показано, что частота этого процесса не всегда зависит только от линейного расстояния между Г. Так, напр., если на участке между двумя Г. происходит сразу двойной или множественный обмен, то частота перекомбинации этих Г. уменьшается. С другой стороны, при изучении кроссинговера между близко лежащими Г. было выявлено резкое увеличение частоты этого процесса, непропорциональное расстоянию между этими Г. (так наз. отрицательная интерференция). В большинстве случаев кроссинговер происходит между участками парных хромосом. При этом, как правило, участки, к-рыми обмениваются хромосомы, оказываются одинаковой длины. Но иногда разрывы хромосом, вступающих в кроссинговер, происходят не в строго идентичных точках, и тогда наступает неравный кроссинговер. При этом одна из хромосом, участвующих в кроссинговере, получает дополнительный генетич. материал. Происходит то, что было названо генетиками дупликацией (удвоением) генетич. .материала. Есть обоснованные предположения, что процесс неравного обмена Г. имел особенно большое значение на первых этапах развития жизни на Земле. Выяснение правила зависимости частоты перекреста между Г. от расстояния между ними помогло разработать простой способ определения порядка расположения Г. в хромосомах и определения относительного расстояния между ними. Для этого используют метод так наз. трехфакторного, или трехгенного, скрещивания (рис. 5). Произвольно выбирают три какихлибо гена, про к-рые известно, что они расположены в одной хромосоме, и сначала определяют частоту перекреста для первого и второго из этих генов, затем для второго и третьего генов, и, наконец, проводят последнее определение — выясняют частоту перекреста между первым и третьим генами. Полученные в результате этих трех определений цифры однозначно определяют как порядок расположения данных генов, так и относительное расстояние между ними. Приняв любой произвольный масштаб, можно размеси тить эти гены на отрезке прямой линии, называемой генетической картой. Добавив к любым двум уже изученным генам следующий Г., пока еще не локализованный на генетической карте, можно определить расстояние до него (в избранном масштабе), затем до следующего гена и т. д. В результате перебора новых комбинаций генов можно составить все более детальные генетические карты. Такие карты имеются уже для многих организмов. На основе изучения родословных в отдельных семьях (см. Генеалогия) удается создавать генетические карты и для многих генов, обусловливающих наследственные заболевания у человека. Эти сведения имеют большое теоретическое и практическое значение, так как позволяют с уверенностью судить о возможности и предполагаемой частоте возникновения у потомков родителей, несущих какиелибо гены, сразу двух или более заболеваний, обусловленных генетически. Благодаря открытию гигантских по размеру хромосом в слюнных железах ряда насекомых, включая наиболее Рис. 4. Зависимость частоты перекрестов на участках хромосом, заключенных между двумя генами, от линейного расстояния меж* ду ними. Две гомологичные хромосомы различаются по трем генам — В, D, Е (одни из них рецессивные — b, d, e, другие доминантные — В, D, Е). Расстояние между генами В и D вдвое больше, чем между генами D и Е . 1. На одной из стадий клеточного деления, предшествующей созреванию половых кле­ ток (мейозу), хромосомы сближаются; сблизившись, они могут переплестись. 2. П ри перекресте хромосомы образуют фигуру, называемую хиазмой; число хиазм зависит от расстояния между генами; поскольку в данном случае расстояние между генами В и D вдвое больше, чем между генами d и Е, то и число возможных хиазм на этом участке будет вдвое больше. 3. П ри разрыве хромосом в зоне хиазм может произойти обмен их участками, в результате которого возникает перерас-» пределение генов. изученный генетически организм — дрозофилу, удалось сопоставить генетические карты со строением хромосом и доказать, что эти карты не являются абстракцией, а на самом деле отражают порядок расположения генов в хромосоме и расстояние между ними (рис. 6). После доказательства того, что в основе каждой хромосомы лежит нить молекулы ДНК, соединяющейся специфическим образом с особыми ядерными белками, стало ясно, что молекулярная природа кроссинговера должна быть изучена прежде всего на базе изменений молекул ДНК. Было обнаружено, что начало кроссинговеру дают разрывы одиночных нитей ДНК, позволяющие освободиться участкам этих нитей в разных хромосомах, соединяющихся затем в новом порядке друг с другом. Молекулярный механизм кроссинговера активно исследуется, обнаружено несколько ферментов, участвующих в осуществлении этого процесса." Конъюгация. У бактерий обмен Г. осуществляется в результате процесса конъюгации, при к-ром две клетки бактерий (мужская и женская) соединяются друг с другом тонким — так наз. цитоплазматическим мости- ГЕН 119 1 рх ML 1 . 1 1 Рис. 6. Сопоставление генетической карты со структурой хромосом (на примере гигантской хромосомы слюнных желез дрозофилы). Благодаря открытию гигантских хромосом у насекомых, в которых под микроскопом отчетливо видны гены в виде дисков различной толщины, удалось доказать, что генетические карты, составленные на основе генетического анализа, правильно отражают порядок расположения генов в хромосомах и расстояние между ними. На рисунке показаны часть генетической карты второй хромосомы дрозофилы (ввер* ху) и участок второй хромосомы слюнных желез этого насекомого (внизу); буквами латинского алфавита на карте обозначены некоторые гены и указано относитель­ ное расстояние между ними; под изображением хромосомы указаны номера ее от­ дельных сегментов, буквами латинского алфавита обозначены их доли. Порядок расположения определенных генов и расстояние между ними на генетической карте и в хромосомах совпадают. . • .¦ /хромосома II хромосома X X 1 0,75 Рис. 5. Определение расстояния между генами в хромосомах (генетическое картирование). В двух гомологичных хромосомах (/) произвольно выбирают 3 какихлибо гена, например А, В и С (для наглядности в 1-й хромосоме показаны рецессивные гены — а, Ъ, с, во 2-й доминантные— Л, В, С) и определяют число перекрестов между ними, вначале на участке А—В , затем на участке В—С и далее на участке А—С . Промежуток между генами АиВв2 раза больше, чем между генами В и С, поэтому и частота перекрестов на участке ЬА—В, а следовательно, и расстояние между генами на этом участке будет в 2 раза больше, чем на участке В—С (на рисунке показан лишь один из возможных перекрестов). Далее определяют число перекрестов на участке А —С. Если ген С лежит между генами Л и В, то частота перекрестов на участке А—С будет составлять разницу перекрестов на участках А—В и В—С. Если же ген С расположен за генами Л и В, то расстояние А—С будет равно сумме перекрестов на участках А—В и В—С. Таким образом, определив число перекрестов между генами А, В и С, можно построить генетическую карту, размещая гены на расстоянии, пропорциональном частоте перекрестов между ними. На данном рисунке расстояние между генами Л и С принято за единицу. Получив эту информацию, можно продолжить работу, вовлекая в скрещивание другие гены. ком. По этому мостику из мужской клетки в женскую передается участок молекулы ДНК, к-рый затем внедряется (рекомбинирует) в молекулу ДНК женской клетки. Внедрившийся генетич. материал изменяет наследственные свойства бактерий, что играет важнейшую роль для их эволюции. Нужно отметить, что путем конъюгации могут быть переданы любые Г., вт. ч. и дефектные, что может повлечь зач собой их распространение в популяции микроорганизмов. Трансдукция. Другим способом обмена Г. у микроорганизмов служит трансдукция их с помощью вирусов {бактериофагов). В 1952 г. амер. ученые Д. Ледерберг и Н. Зиндер обнаружили, что некрые бактериофаги способны захватывать участки ДНК бактериальных клеток, в к-рых они размножились, а затем переносить в другие клетки. Захваченный вирусом и переданный фрагмент ДНК может нести несколько Г. Обнаружено несколько типов трансдукции. При неспецифической трансдукции в белковую оболочку вирусных частиц попадает в основном ДНК бактерий, и такие частицы почти не несут собственной ДНК. Однако в силу того, что способность присоединяться к клеткам бактерий определяется белками оболочки вируса, они сохраняют свойство адсорбции на клетках бактерий и после прикрепления к ним вводят внутрь бактерий захваченные ранее отрезки молекул ДНК. Т. к. собственной ДНК этих вирусов недостаточно для того, чтобы обеспечить размножение новых вирусных частиц, дальнейшего развития вирусной инфекции не происходит, а в бактериальных клетках оказываются участки ДНК, привнесенные от других бактериальных клеток. Они могут внедриться внутрь ДНК, обеспечивая этим обмен Г. между различными бактериями. При неспецифической трансдукции вирусы могут захватывать участки из практически любого отрезка ДНК бактерий и тем самым обеспечить обмен любыми Г. бактерий. Отличным от описанного вида трансдукции является специфическая или» ограниченная трансдукция. В этом случае ДНК вируса присоединяется к строго ограниченным участкам ДНК бактерий. При выходе вирусной ДНК из состава бактериальной первая захватывает с собой соседствующие с ней Г. бактерий и переносит их в другие бактериальные клетки. Например, бактериофаги ~k и ф 80 присоединяются вблизи Г., определяющих усвоение клетками молочного сахара (лактозы), и могут захватывать эти Г. при своем размножении. Амер. ученым С. Мер- 700 hy Масштаб С D E 57 58 Юмкм рилу, М. Гейеру и Дж. Петриччиани в 1961 г. удалось с помощью бактериофагов захватить эти Г. и перенести их не в бактериальные клетки, а в клетки, взятые от больного, страдающего одной из наследственных болезней углеводного обмена, к-рая проявлялась нарушением усвоения лактозы. После добавления к культуре клеток человека бактериофагов, несущих недостающие гены, у части клеток восстановился нормальный синтез ферментов, управляющих усвоением лактозы. Аналогичные опыты были проведены австрал. учеными С. Доем и П. Грессгофом в 1973 г. с клетками растений, не способными расти на среде с лактозой, но приобретшими эту возможность после контакта с бактериофагами, принесшими с собой нужные гены от бактериальных клеток. Эксперименты обеих групп исследователей интересны не только тем, что они продемонстрировали принципиальную возможность осуществления трансдукции в клетках высших организмов —г-человека и растений, но и тем, что указали на биохимия, общность реакций в клетках бактерий, животных и растений и возможность лечения наследственных недугов с помощью чужеродной генетич. информации, выделенной из клеток различного происхождения. Трансформация. Обмен Г. удается осуществить и более простым способом: выделив ДНК из одних клеток бактерий и добавив ее^ к другим клеткам, отличающимся по своим генетич. признакам. Этот процесс был назван трансформацией. Первоначально процесс трансформации был обнаружен у пневмококков, сенной палочки и бактерий рода гемофилис, затем этот список был расширен. Трансформация была описана и на модели клеток высших организмов. Первые опыты подобного рода были выполнены в 1962 г. с клетками человека, а в начале 70-х гг. с клетками растений (эксперименты белы., нем. и сов. ученых). Изучение процессов обмена генетич. информацией находится в центре внимания генетиков и биохимиков. Их исследования стали частью нового направления экспериментальной генетики, ставящего своей задачей найти пути направленного изменения наследственности гл. обр. с целью устранения различных наследственных недугов (см. Инженерия генетическая). Выделение индивидуальных генов и искусственный синтез гена. В 1969 г. группа ученых выделила из ДНК кишечной палочки в чистом виде структурную часть одного из Г., определила его размеры и сфотографировала в электронном микроскопе. Подобные исследования, проведенные еще на нескольких объектах, показали, что в принципе возможно развить методы выделения индивидуальных Г., к-рые можно будет в будущем использовать для устранения наследственных недугов. Не менее важной для этих целей может стать разработка способов искусственного синтеза Г. Проводятся также исследования по искусственному размножению отдельных молекул ДНК, несущих сразу много Г. Первый успех в этом направлении был достигнут группой биохимиков, сумевших в отсутствие клеток размножить выделенную в чистом виде молекулу ДНК одного из бактериофагов, а затем доказать жизнеспособность этих искусственных копий молекул ДНК. С помощью таких молекул ДНК, введенных в клетки бактерий, удалось вызвать образование инфекционных вирусных частиц. Позднее был обнаружен фермент, способный вести синтез ДНК на молекулах РНК. Сама идея, что РНК может послужить шаблоном для синтеза ДНК, была высказана в 1961 г. сов. генетиком С. М. Гершензоном. После выделения этого фермента сразу в трех лабораториях в 1972 г. удалось с его помощью синтезировать в бесклеточной системе структурные части Г., кодирующих белки гемоглобина животных и человека. Искусственно синтезированные Г. также могут в дальнейшем быть использованы в экспериментах по генетич. инженерии. Взаимодействие генов и влияние окружающей среды на их активность. Согласно первоначальным взглядам генетиков каждый отдельный Г. управляет определенным индивидуальным признаком, проявление Г. не зависит ни от внешних воздействий, ни от того, в каком месте хромосомы он находится. Для И. Г. Менделя вопрос о «соседях» того или иного Г. в хромосоме вообще был лишен смысла, т. к. ему не было ничего известно о расположении и свойствах Г. Однако уже в 1913 г. было развито представление о множественном (плейотропном) действии Г., о том, что один Г. может оказывать влияние в ряде случаев сразу на несколько признаков. Это представление было доказано в последующих исследованиях, а природа эффекта плейотропии выяснена методами биохимической генетики. Было установлено, что изменение активности или отсутствие какоголибо фермента может приводить к нарушению синтеза химич. соединений, участ- вующих в нескольких последующих реакциях. Именно свойство плейотропии лежит в основе множественности нарушений при наследственных болезнях человека, вызываемых дефектом какоголибо одного Г. Одновременно было показано, что многие признаки формируются при участии продуктов нескольких Г., совместное и строго координированное действие к-рых обусловливает их развитие (так наз. полимерные Г.; признаки, формируемые под их контролем, называют количественными признаками). Была обнаружена зависимость проявления отдельного Г. от того, в соседство с каким из Г. он попадает в результате обмена Г. Впервые положение о зависимости проявления Г. от их перестановки в хромосомах и связанной с этим переменой в их фенотипич. проявлении было высказано сов. генетиком С. С. Четвериковым в 1926 г., определившим его как «генотипическую среду», оказывающую влияние на активность Г. Это положение также получило полное подтверждение в современной генетике. Т. о., современная генетика доказала наличие Г. у всех живых организмов и установила, что все без исключения морфологические признаки организмов, физиологические и биохимические реакции в них развиваются и протекают под контролем Г. Молекулярные механизмы работы Г. были детально изучены, и во многих случаях прослежено развитие определенных признаков в зависимости от работы конкретных генов. После раскрытия принципов зашифровки наследственной информации (см. Генетический код) и полной его расшифровки стало возможным начать исследования по выделению индивидуальных Г. и по их искусственному синтезу. Удалось также изучить различные механизмы обмена Г. между клетками одного и того же организма и между разными организмами, что важно для эволюции (см. Эволюционное учение); был детально исследован механизм реализации генетической программы при развитии организмов. Была доказана сложная природа этого процесса и установлено, что на него влияют различные факторы, в т. ч. факторы окружающей среды и среди них многие лекарственные препараты (антибиотики, гормоны, сульфаниламиды и т. д.), искажающие Г. или мешающие их работе. Т. о., выяснение молекулярных механизмов действия Г., с одной стороны, и влияния на эти процессы различных лекарственных препаратов — с другой, дает единственно правильный путь для разработки эффективных методов лечения многих болезней и является важнейшим фактором, обусловливающим недопустимость самолечения.